Doğumdan iki ay sonra vücudunda aniden beliren morluk, şişlik ve şiddetli ağrılar nedeniyle yürüyemez, hatta bebeklerinin bakımını dahi yapamaz hale gelen genç anne, Ankara Bilkent Şehir Hastanesi’nde uygulanan başarılı tedavi yöntemiyle sağlığına kavuştu.
Rutin Bir Doğum Sonrası Başlayan Kabus
Batman’da hayatını sürdüren Büşra İşleyen, büyük bir özlemle beklediği ikizlerini kucağına aldıktan yaklaşık 2 ay sonra hayatını altüst eden semptomlarla karşılaştı. Durup dururken vücudunda oluşan yaygın morluklar, ani şişlikler ve dayanılmaz baş ağrıları nedeniyle günlük aktivitelerini yerine getiremeyen İşleyen, çocuklarına bakamaz duruma geldi.
Süreci anlatan İşleyen, yaşadığı çaresizliği şu sözlerle dile getirdi:
"Çocuklarımıza kavuşmak için tam 12 yıl bekledik. Geleceğe dair çok güzel hayallerimiz vardı. Ancak bu hastalık ortaya çıkınca her şeyi unuttum. Tek isteğim iyileşip çocuklarıma bakabilmekti. İstanbul’a ailemin yanına gitmek zorunda kaldım; çünkü yürüyemiyor, yemek yapamıyor, hatta lavaboya bile ailemin desteğiyle gidebiliyordum."
Doğru Teşhis Ankara'da Konuldu
Batman’da yapılan ilk kontrollerde hemofili şüphesi uyansa da şikayetleri gerilemeyen genç kadın, doktorunun yönlendirmesiyle Ankara Bilkent Şehir Hastanesi Hematoloji Kliniğine sevk edildi. Burada yapılan ileri tetkikler sonucunda İşleyen’e, tıp literatüründe oldukça nadir rastlanan ve genetik olmayan "Edinsel Hemofili A" teşhisi konuldu. Ankara’da yürütülen yaklaşık 6 aylık zorlu ve titiz tedavi sürecinin ardından sağlığına tamamen kavuşan İşleyen, şu an 20 aylık olan ikizlerinin yanına gücünü toplayarak döndü.
"Milyonda 1,5 Kişide Görülüyor"
Tedavi sürecini yöneten Ankara Bilkent Şehir Hastanesi Hematoloji Uzmanı Prof. Dr. Tekin Güney, hastalığın yapısı ve tedavi basamakları hakkında önemli bilgiler verdi. Hemofili hastalığının genellikle doğuştan gelen genetik bir rahatsızlık olarak bilindiğini aktaran Prof. Dr. Güney, Edinsel Hemofili A’nın ise tamamen sağlıklı bireylerde sonradan geliştiğini vurguladı.
Prof. Dr. Güney, hastalığın mekanizmasını şu şekilde özetledi:
"Edinsel Hemofili A genetik geçişli değildir. Bu hastalıkta bağışıklık sistemi, vücudun pıhtılaşmasını sağlayan 'Faktör 8' proteinine karşı antikor geliştirir. Yani kendi pıhtılaşma sistemine saldıran otoimmün bir reaksiyon söz konusudur. Bu durum milyonda yaklaşık 1,5 kişide görülecek kadar nadirdir."
Doğum Sonrası Sebepsiz Morluklara Dikkat!
Vakaların yarısında kök nedenin bulunamadığını, diğer yarısında ise gebelik, romatizmal hastalıklar veya ileri yaş kanserlerinin tetikleyici olabileceğini belirten Prof. Dr. Tekin Güney, erken tanının hayati önem taşıdığını ifade etti. Kanama kontrolü ve bağışıklık sistemini baskılayıcı tedavilerle başarılı bir sonuç elde ettiklerini söyleyen Güney, daha önce kanama bozukluğu öyküsü olmayan kişilerin, özellikle doğum sonrasında vücutlarında sebepsiz kanama veya yaygın morluk görmeleri halinde hiç vakit kaybetmeden uzman bir hematoloji kliniğine başvurması gerektiği uyarısında bulundu.
